11月6日，国家科技部组织专家在集团召开扬子江药业“药物制剂新技术国家重点实验室”的建设验收会。专家组依据报告、现场考察和相关材料，一致同意实验室通过建设验收。

      实验室建设验收专家组由组长张伯礼院士及叶新山教授、胡一桥教授、陈俐娟教授、庾石山研究员、张华研究员、萧伟研究员、周伟澄研究员组成。科技部基础研究司基地建设处任家荣副调研员，科技部基础研究管理中心基础二处吴根处长、翟高红博士，省科技厅、市、区科技局有关领导，国重室学术委员会周建平教授、梅兴国研究员、吴伟教授，扬子江药业集团徐镜人董事长，集团总经理助理刘秀霞、郑璐，国重室主任路显锋博士和相关科研人员出席会议。

      专家组认真审阅了实验室建设计划任务书和建设验收申请报告，听取了实验室负责人所作的建设验收报告，以及依托单位对实验室建设期间支持和管理情况的介绍，实地考察了实验室并与实验室部分研究人员进行了交流。经充分讨论，专家组对实验室总体定位、成果产出、基础设施建设、运行管理等取得的成绩予以肯定，认为实验室自批准建设以来，较好地完成建设计划任务书中所规定的各项任务，实现了预期建设目标，同意实验室通过验收。专家组同时对实验室进一步加强骨干人才的引进和培养，充分发挥人才作用；注重凝炼本领域共性关键技术，进行重点研究，培育实验室特色；加大对外合作和服务等提出建设性意见。

      科技部基础研究司基地建设处任家荣副调研员对实验室通过建设验收表示祝贺，并希望能够向更高的目标迈进，将实验室提升为创新性科研基地，为我国医药研究事业做出更大的贡献。

      徐镜人董事长代表扬子江药业集团向与会专家和有关领导表示感谢，他表示，企业将继续加大对实验室的支持力度，按照专家意见和领导希望，加强人才引进力度，着力新剂型药物平台建设，力争将实验室建设成为国内一流的高水平科研基地，为地区经济发展以及医药健康事业做出重要贡献。

      药物制剂新技术国家重点实验室主要从事缓控释给药系统和微粒载药系统的应用基础、制备技术与相关产品开发研究，以及与之配套的质量控制和产业化研究。实验室建设期间承担了国家973项目、科技部重大专项、发改委高技术产业化专项和江苏省科技成果转化等项目10项；累计申请发明专利46项，并有7项专利获得授权。自主研发的一批新剂型产品已取得阶段性成果，在行业技术创新、辐射和推广方面正发挥着积极的作用。      (药物研究院  陆芳)