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强化质量监管 保障用药安全 2012中国医药质量扬子江峰会隆重召开
发布日期:2012-10-28  点击率:323

       10月27日,以“提高我国药品安全水平,维护人民群众健康权益,促进医药产业持续健康发展”为主题,2012中国医药质量扬子江峰会在扬子江药业集团隆重举行。本届质量峰会由中国医药报社、中国医药质量管理协会主办,扬子江药业集团承办。来自国家食品药品监督管理局、部分省市食品药品监督管理局、招标办及医疗卫生系统的领导和代表共200余人与会,共商药品质量建设大计。

      国家食品药品监督管理局副局长焦红,国务院参事、中国医药质量管理协会会长张鹤镛,国家食品药品监督管理局政策法规司司长刘沛、安监司副司长颜敏、稽查局副局长崔恩学、投诉举报中心主任毛振宾、信息中心副主任燕辉、政法司新闻处处长王良兰,江苏省食品药品监督管理局局长胡晓抒,泰州市委常委、常务副市长何榕,中国医药报社总编方贤业,以及扬子江药业集团董事长徐镜人等领导和嘉宾出席了峰会。

      焦红副局长在发言中指出,当前我国药品安全形势总体平稳,稳中向好。但同时也要清醒地认识到,我国仍处在药品安全风险高发、易发的发展阶段,在这种形势下举办此次中国医药质量峰会非常有意义,必将对提高药品质量产生积极影响。她希望广大医药企业,进一步强化科学发展理念,完善质量管理体系,正确处理经济利益与产品质量的关系,牢固树立第一责任人意识、诚信守法意识及创新意识。她强调,与会各方一定要以高度的政治责任感和对公众用药安全高度负责的态度,严把药品质量关,决不让一粒假劣药品走出车间,流向社会,为社会和谐稳定尽到应有的责任,为党的十八大胜利召开做出应有的贡献。

      集团董事长徐镜人表示,“高质惠民”是企业不变的宗旨,提高药品质量是企业永恒的追求。面对激烈的医药市场竞争,扬子江人将坚持用最高质量、最好疗效的药品为广大患者服务,靠质量去赢得市场,实现企业转型升级的新跨越。今后,集团将以全面实施新版GMP为契机,加快向国际先进标准看齐,全方位接轨美国FDA和欧盟GMP标准,努力把扬子江药业打造成具有国际竞争力的制药企业。

      27日下午,来自药品监管部门、药品招标管理部门、药品生产企业和医疗机构的代表进行了座谈,围绕如何进一步加强医药监管、提高安全合理用药水平、坚持“质量优先、价格合理”原则进行药品招标等议题展开了讨论和交流。大家一致认为,医药行业要加快产业调整,提高药品质量标准,确保公众用药安全,维护行业声誉,让药品质量成为百姓满意的“放心工程”。

      会议期间,扬子江药业集团应邀介绍了强化药品质量管理、保障药品安全的经验和做法。与会领导和代表还参观了企业生产车间和质量管理中心,对扬子江践行“高质惠民、创新为民”的宗旨有了更直观、清晰的认识。

 

                                  (庄义春 刘良鸣)