“没有什么可以打垮扬子江药业，除了药品质量问题。”2013年，记者到扬子江药业集团采访时，该集团董事长徐镜人的这句质量格言给记者留下深刻印象。今年3月9日下午，记者在江苏代表团全体会议的会场外见到全国人大代表徐镜人，他欣然接受采访，表示可以谈谈对李克强总理所作政府工作报告的感受。只是，两句话后，徐镜人代表的话锋立刻转到药品质量问题上——“这份报告既谈到了过去一年政府工作取得的成绩，又直面存在的问题，提出了改进措施，非常好。由此我也想到我们抓药品质量的各项工作，虽然做得也不错，但是还有很多不足之处。3月份是我们的质量月，正好抓紧把不足和漏洞赶紧补上。” 

　　徐镜人代表说，2013年扬子江药业“做得不错”的几件事之一是在新修订药品GMP改造方面。2013年底，扬子江药业集团37个车间生产的制剂、原料药全面通过新修订药品GMP认证或现场检查，提前两年通过新修订药品GMP“大考”。“为了拿到这份成绩单，企业投入了不少钱，职工吃了不少苦。”徐镜人说。

　　为了完成新修订药品GMP改造，扬子江药业累计投入了30多亿元。“药品企业不能算小账，不能斤斤计较。我说一个观点不知道你赞同不赞同，所有做药的人都可以算得上是人民公仆，是为人民健康服务的公仆，所以不能眼睛总盯着那点小钱，舍不得为药品安全花钱，舍不得在车间升级改造、标准提升、工艺流程优化上投入资金。”

       至于职工们吃的苦，苦从何来？来自扬子江药业“自我加压”，在质量管理方面的“斤斤计较”，这让职工的质量安全弦始终绷得紧紧的。徐镜人对记者说，他心目中制药企业“百年老店”的首要特质，就是要在质量之路上孜孜以求，不断提升、不断进步。当下，“最严”是人们谈及药品监管时常用的热词。徐镜人说，药品安全出不得一点纰漏，就是要严格管理，监管部门开展的药品安全专项整治，可以起到去伪存真、净化市场的作用。从长远来看，这种严格既是对老百姓用药安全负责任，也是对员工自己负责。“就像太上老君的炼丹炉，不合格的就应该被淘汰，质量过硬的，才能百炼成钢。”

（作者：王春梅   原载《中国医药报》2014年3月12日2版）