11月14日，扬子江药业集团江苏制药股份有限公司固体制剂车间通过了江苏省GMP认证专家的现场检查，片剂、胶囊剂生产线均符合GMP要求，顺利通过GMP认证。

      在检查期间，专家组重点检查了生产现场、辅助公用系统现场、仓库、化验室，并根据文件体系检查了公司的软件系统。14日召开的末次会议，标志着此次认证检查工作到了关键性的时刻，经过综合评估，专家组一致认为：股份公司片剂、硬胶囊剂符合GMP认证检查标准。听到这一消息，所有与会人员立刻报以热烈的掌声。

      在认证准备阶段，为了保证供货，工人们每天都加班加点保质保量的完成任务，没有一句怨言。车间主任陈中堂一心扑在认证工作上，从生产计划的安排到生产进度的跟踪、从厂房硬件的改造到配件的购买、从文件系统的梳理到现场检查，每一件事情他都认真对待，做到每一个问题都得到解决，每一项措施都落到实处。为了保证文件体系更加合理化、系统化，质管部的同事认真负责的反复排查文件，发现问题及时进行协调整改。质管部长余晓燕和质管部主任赵倩更是每天加班到深夜，部署协调各项工作，争取做到每件事都完美无瑕。此次GMP认证的顺利通过并非一劳永逸，股份公司将再接再厉将GMP要求全面贯彻到每一天的生产工作当中，再创佳绩。              （股份公司质管部    景蓓蓓）