为检验公司药品召回工作程序的合理性，确保迅速、有效召回存在安全隐患的药品，10月10日，由质量管理部牵头组织，联合公司总工办、销售部、制造部、新闻中心和江苏扬子江医药经营有限公司组织开展了一次药品模拟二级召回活动。

        根据新版GMP认证要求，结合《药品召回管理办法》，公司特制定了《药品召回工作程序》。召回程序规定：每2年内未发生任何产品召回事件，应组织进行模拟召回。由于我公司产品质量优良，尚未出现过一起药品召回事件。为了定期对产品召回程序的有效性以及药品召回的迅速性进行检验，特组织此次药品模拟召回活动。在集团领导的大力支持和各部门员工的通力协作下，此次活动于10月19日顺利结束，达到预期的模拟召回效果。

        在此次药品模拟召回过程中，各级药品经营、使用单位回执及时，信息准确、齐全，购销记录数量一致。通过这次模拟召回活动的开展，有效检验了召回程序的有效性及各部门工作配合的迅速性，为今后可能发生的药品召回活动积累了宝贵的经验。