海外部、新品部、制造部、QA、QC：

为进一步规范出口药品的评估、注册、生产、检验等系列流程，现决定召开《出口药品管理规程》修订讨论会，有关事项通知如下：

一、时　　间：2008年1月16日上午10：00～11：30

二、地　　点：办公楼伦敦厅

三、参加人员：

孙副总、梁总助

沙琦、倪海华、王启帅、刘涛

张玉斌、陆宏国、周斌

谢鹂、刘振平

蒋红、姚选民、许敏

季洪英、解加扬、徐开祥、金冲、石晶萍、朱向宏、戴红娟、黎高、刘婷、余晓燕

特此通知！

                                        质量管理部

                                    2008年1月14日