各相关部门：

为做好扬子江药业集团有限公司和扬子江药业集团江苏制剂股份有限公司2009年GMP认证工作，保证药品生产、销售活动的正常进行，现决定召开2009年GMP认证工作计划讨论会，相关事项通知如下：

会议地点：伦敦厅

会议时间：2008年12月17日（星期三）上午9：00开始

参加人员：梁元太

          制造部：沙琦

倪海华、胡进维、谭常青、张红

王启帅、温利民、梁文、谈广兆、牛万刚、胡开方、谭鑫

刘涛、胡征、张学荣、李达龙、杨永峰

          质管部：季洪英

黎高、余晓燕、卢晶晶

金冲、朱向宏

解加扬、石晶萍、周燕

徐开祥及认证办成员

讨论内容：1、《药品GMP证书》五年期满认证安排；

          2、新增原料药、新建和扩建车间认证安排。

会议议程：1、认证办徐开祥汇报全年认证工作初步安排；

          2、参会人员对认证安排进行讨论，并确定全年认证工作计划；

3、领导总结发言。

认证办公室：徐开祥

二OO八年十二月十二日