各相关部门：

为切实推进公司2011年的新版GMP实施工作，根据《关于成立新版GMP项目组及实施周例会制度的通知》（TZ2011001）要求，现召开新版GMP项目第五次周例会，有关事项通知如下：

1. 会议地点：制造三部大会议室
2. 会议时间：2011年7月7日（周四）上午8：30开始
3. 参加人员：

  （一）新版GMP项目组

1. 组长：梁元太
2. 总工程师：翁心泰
3. 副组长：沙琦、季洪英
4. 常务副组长：徐开祥
5. 组员：

生产质量管理办公室：温利民、胡征

生产指挥中心制造二部：黄翔、姚智、鲜飞鹏、于俊、胡开方、刘炳顺、李旭洲、谭鹏飞、谭鑫、顾海军、韦军

生产指挥中心制造三部：倪海华、张国庆、刘坤、刘广辉、倪钰锋、李森、李达龙、唐伟

质量管理中心：石晶萍、朱向宏、乔龙娟、宋人杰、朱佳丽、陈诚

总工办：辛恩壮

人力资源部：陈海、陈学斌

供应部：殷建华

经营总公司：王玉萍

（二）相关部门及人员：

总工办：许宁

固体制剂2号车间：梁文

口服液2号车间：赵鹏、郝秀斌

海慈药业：路显锋、陈元龙、鲁林

计量室：包卫国

股份公司安排的相关管理人员

1. 会议内容：

会议由徐开祥主持，内容主要为：

1. 第一、二、三、四次周例会布置工作检查及补充。
2. 讨论、解决新版GMP实施的主要框架问题，统一认识，便于各部门开展软件修订工作，本次周例会讨论新版GMP第七章“确认与验证”、第五章“设备”。
3. 根据新版GMP实施需要，讨论、解决各部门提出的影响新版GMP实施的关键性问题。
4. 组长、总工程师进行工作布置。
5. 其他：
   1. 参会人员应提前做好参会准备；不能参加会议人员必须履行书面请假手续，请假手续上要写明代理参加会议人员，由一级部门负责人签字批准。
   2. 子公司需要参加会议的，提前与认证办公室联系。

扬子江药业集团有限公司新版GMP项目组

二O一一年六月二十八日