各相关部门：
为切实推进公司2011年的新版GMP实施工作，根据《关于成立新版GMP项目组及实施周例会制度的通知》（TZ2011001）要求，现召开新版GMP项目第四次周例会，有关事项通知如下：
（一）新版GMP项目组
生产质量管理办公室：温利民、胡征
生产指挥中心制造二部：黄翔、姚智、鲜飞鹏、于俊、胡开方、刘炳顺、李旭洲、谭鹏飞、谭鑫、顾海军、韦军
生产指挥中心制造三部：倪海华、张国庆、刘坤、刘广辉、倪钰锋、李森、李达龙、唐伟
质量管理中心：石晶萍、朱向宏、乔龙娟、宋人杰、朱佳丽、陈诚
总工办：辛恩壮
人力资源部：陈海、陈学斌
供应部：殷建华
经营总公司：王玉萍
（二）相关部门及人员：
总工办：许宁
固体制剂2号车间：梁文
口服液2号车间：赵鹏、郝秀斌
海慈药业：路显锋、陈元龙、鲁林
股份公司安排的相关管理人员
1、会议内容：
会议由徐开祥主持，内容主要为：
1、第一、二、三次周例会布置工作检查及补充。
2、讨论、解决新版GMP实施的主要框架问题，统一认识，便于各部门开展软件修订工作，本次周例会讨论新版GMP第六章“物料与产品”中的第七节，主要涉及不合格品、产品回收、重新加工、返工及退货。
3、根据新版GMP实施需要，讨论、解决各部门提出的影响新版GMP实施的关键性问题。
4、组长、总工程师进行工作布置。
2、其他：
1、参会人员应提前做好参会准备；不能参加会议人员必须履行书面请假手续，请假手续上要写明代理参加会议人员，由一级部门负责人签字批准。
2、子公司需要参加会议的，提前与认证办公室联系。
扬子江药业集团有限公司新版GMP项目组
二O一一年六月二十八日