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扬子江药业:把每剂药都做成“放心药”
发布日期:2011-03-01  点击率:1101

恪守“质量惠民”品格,销售增百倍企业效益却增加不到10倍——

扬子江药业:把每剂药都做成“放心药”

 

  在泰州人眼里,扬子江药业集团是一个让人特别羡慕的企业,能够穿上一身扬子江制服上班,那份自豪难以言表;

  在江苏人眼里,扬子江药业是个带点神秘色彩的大企业,这份神秘感的很大因素是因为其“掌门”徐镜人的传奇色彩;

  在新闻界眼里,扬子江药业似乎淡出公众视线多年,因为越来越“低调”,人们很少能从媒体上看到她的信息;

  而在医药界眼里,扬子江药业却是出奇的“高调”——行业内最权威的一项调查显示,在全国16个大城市每季度对200所样本医院用药统计中,扬子江有10个产品市场占有率名列前茅,与合资药企比肩竞争。

  扬子江,已是一艘名副其实的药业“航母”。

  素以坦率和果敢出名的徐镜人,见到记者的第一句话居然是:“请你们笔下留情,做药是个高风险、低收益的良心事业,经不得一点风吹草动。不怕你们笑话,扬子江建厂30多年,销售膨胀了整整100倍,但效益只增加了不到10倍。”

  记者了解到,目前全国4000多家药企百强排位中,扬子江继2004年、2005年荣列销售第一名、综合竞争力第一名后,2009年又荣登“全国医药工业百强榜”首位。业界为之喟叹:在制药领域,扬子江药业就是一条激情四溢的长江,她苦修内功的创新能力,已成业界楷模。

  徐镜人开场白的“潜台词”是,这么多年来,扬子江一直在高速扩张,连续10年保持国内药企前五强,从2006年销售突破100亿元,到2010年销售达250亿元,利税30亿元,“十一五”期间实现了翻番发展;到2010年底,扬子江员工人数突破8000人。

  时下,扬子江生产的药品达到20多个剂型、200多个品规,这是一个令制药同行都惊诧的数字。扬子江药业总工程师翁心泰解释说,目前世界最大的药企,能生产超过100种药的屈指可数,而且扬子江生产的大多是质量要求最高的输液制剂,与固体药相比,“难度不是一个等量级”。

  规模如吃了酵母般的膨胀,员工逐年增加,药种不可思议的扩容。这一切,发生在只要出一点纰漏就能满城风雨的制药企业,难怪徐镜人每时每刻都有“如履薄冰、利剑高悬”之感。

  徐镜人念念不忘两件事。

  一件是,2004年,人民网组织70家网站请网民评选最满意产品,结果80万网民投票下来,扬子江的“胃苏”颗粒荣获中国产品质量用户满意度第一品牌;

  第二件是,卫生部长陈竺不久前到香港考察,当地医疗界普遍反映,扬子江的药有竞争力,售后服务不亚于外国药。

  来自民间的喝彩,让徐镜人如沐春风之际倍感责任。

  “我们确立宁可少赚钱、也要放心药的理念,国家只有一个质量月,扬子江有3月、9月两个质量月。扬子江要生产门类这样多的药,光需要的原料就多达数百种,一个环节都不能搞错,质量如果出问题,不得了。”徐镜人说。

  记者在扬子江看到,每个车间的走廊里都赫然贴着国内的所有“药害事件”,让每个员工每时每刻都看到,每出一起,加贴一次,绝不含糊。扬子江质量检测中心主任告诉记者,这里的检测设备,国家药检中心有的,我们全有,国家药检中心没有的,我们也有。在一条流水线终端,一盒盒治疗手足口病的口服液制剂正在进行电子扫描检测。工作人员说,每一支药品必须经过检测,对企业来讲,一小管药有问题可能是百万分之一的差错,但到患者那里,就是百分之百的差错,那是不可饶恕的。在扬子江人的记忆中,他们没有接到过任何药剂质量的投诉,只有一两次,自动装置“打盹”,少装了一管药剂。

  这一切,需要大量的设备和人才投入,需要严苛的流程管理来掌控。 这就是扬子江规模和效益增长严重不对称的主因。

  扬子江一位高层介绍,尽管扬子江目前生产的药大都是仿制药,但每上马一种药,扬子江都要将原研单位的生产标准反复研究,拿出一套高于原研产品的质量标准,这在扬子江已成惯例。生产成本自然增加很多,但不少扬子江的药,副作用比原研单位还小。

  这样的付出值不值得?徐镜人说:值!

  带来的效应是,从2004年至今,扬子江连续6年获得中国质量惠民活动第一名。蝉联全国医药行业QC成果(质量控制)评选活动金牌数第一名。

  在香港赢得口碑这件事,更让徐镜人振奋,激发了他的“信心和斗志”。因为,破局香港具有战略价值,意味着扬子江一直渴盼的进入欧盟市场有了底气。

  扬子江药业总工程师翁心泰是扬子江“五顾茅庐”请来的,徐镜人亲自去了两趟。这位曾供职于国有和合资大药企的医药权威,来到扬子江一年零八个月,做成了一件震撼国内医药界的大事:凭着对国际药物市场的敏锐嗅觉,他领衔扬子江团队,严格按照欧盟GMP要求,从软硬件入手对药品制造流程进行彻底“革命”,全面提升质量管理水平,使扬子江于去年11月获得了欧盟GMP认证,两个产品拿到了欧盟市场的准入授权书。这在国内医药行业是不多见的!

  因为从今年四月起,欧盟对中国中药出口将实行新标准,这意味着如果拿不到新的资格授权,中药出口欧盟将戛然而止,原先多少年打下的江山将荡然无存。

  欧盟GMP认证的艰难突破,绝非偶然,这是扬子江未雨绸缪的成功。在扬子江一个车间,20个高大的不锈钢罐让记者找到了答案。

  扬子江生产指挥中心主任沙琦介绍说,别小看这几个罐子,它是中药现代化的标志。他解释,过去生产中药制剂,生产过程是暴露在空气中的,这些总身价超过1000多万元的罐子,是扬子江和德国一公司共同研发的,好处是,实现了中药生产的全部密闭无菌生产,每生产一批药,罐内喷淋系统自动清洁,自动气流系统高压吹干,确保没有一点药物残留。如果没有这套设备,和欧盟的谈判就没有底气,因为欧盟新标准严苛的检测,让用老办法生产的中药“无法对接”,光不能密闭生产一条就一票否决了。这条耗时近两年研制的生产线,让扬子江赢得了先机。

  扬子江率先在固体药领域突破欧盟“壁垒”,让国内中医界为之一振。卫生部、国家中医药管理局马上“举荐”,希望由扬子江领衔,研究制定中药出口欧盟标准。

  在扬子江,记者看到,投资3亿多元、10多层、设施一流的新研发大楼已经落成,将有几百位博士、硕士前来工作。记者遇到一位来自美国的医药博士,正和徐镜人洽谈合作意向。他说,做药品必须稳健,来不得丝毫的放任,扬子江悉心呵护质量做百年企业的梦想让他钦佩。

  或许,固守不合资、不上市、不搞多元化原则的徐镜人在外人看来似乎“不够时髦”,但在他的心中,战战兢兢恪守的“宁可少赚钱,也要放心药”的鲜亮品格,已成为扬子江的性格标记,深深烙进每个扬子江人的心中。