4月21日，由国家食品药品监督管理局医疗器械司司长王宝亭率队，国家局药品安全专项整治工作调研组来扬子江药业集团专题调研视察指导工作。省、市药监局及企业负责同志陪同了考察。

　　调研组听取了集团药品安全专项整治工作汇报，并深入仓库、冻干粉针车间、质量检测中心等一线进行考察，详细了解了企业药品生产、储存、检测等工作。多年来，扬子江药业积极借鉴国际先进管理理念，持续完善长效质量管理体系，全面推行实施质量授权人制度，按照“药品是设计和生产出来的，而非检验出来的”要求，坚持从源头入手严格把关，质量责任落实到每一个车间、每一位员工、每一道工序，把影响产品质量的任何因素和隐患及时消灭在萌芽状态。

        调研组对扬子江药业建立健全严密的质量保证体系、强化质量管理和检测、切实保障患者用药安全的做法给予了充分肯定，并要求企业进一步加强职工的教育培训，提高全员的药品安全意识；严格按照操作规程生产，从源头上保障药品质量。调研组同时鼓励企业在人才培养、自主研发等方面加大力度，不断提高产品的核心竞争力。

        全国药品安全专项整治工作由卫生部等6部委联合组织开展，为期两年。江苏省药品安全专项整治工作从2009年7月开始至2011年6月底结束。